Desde Argentina, hacia el mundo.

Impulsando la innovación en Investigación Clínica

Equipo de expertos en ensayos clínicos que brinda datos precisos y atención de alta calidad.

+ de 20 años de experiencia

Trabajamos con las autoridades regulatorias más importantes del mundo: ANMAT (Argentina), FDA (Estados Unidos) y EMA (Europa).

Enterate cómo formar parte de nuestros estudios aquí.

+ de 30 ensayos clínicos

El reclutamiento de pacientes tiene una ventana de duración. Postulate hoy para estar incluido apenas comience el próximo ensayo disponible.

FDA, EMA & ANMAT

Estudios en etapas avanzadas, que ya superaron todas las pruebas de seguridad y ahora comparan eficacia para igualar o superar el mejor tratamiento disponible.

Ensayos clínicos

¿Por qué participar de un ensayo clínico?

Participar en un ensayo clínico es un proceso que requiere máxima responsabilidad y cuidado. Cada estudio está diseñado bajo estrictos protocolos internacionales para garantizar la seguridad de los pacientes y la validez científica de los resultados. Antes de comenzar, se evalúan detalladamente todos los riesgos y beneficios potenciales, y se siguen lineamientos establecidos por autoridades regulatorias como ANMAT, FDA y EMA, asegurando que cada paso cumpla con los estándares más altos de calidad.

La experiencia y el profesionalismo del equipo que realiza el estudio son factores determinantes. En nuestra institución contamos con un grupo de médicos especializados y profesionales de la salud con amplia trayectoria en investigación clínica. Cada miembro del equipo está capacitado para velar por la seguridad, el bienestar y los derechos de cada paciente, trabajando con dedicación y compromiso en todas las etapas del ensayo.

Estudios realizados

92 %

Proyectos completados

71 %

Objetivos superados

Gestión y profesionalismo que permiten aumentar la velocidad y la consistencia de los resultados:

  • SPONSOR: GSK
  • ESTUDIO: B WELL 1 / 202009
  • CONDICIÓN: Hepatitis B crónica tratada con análogos de nucleósidos/nucleótidos
  • FÁRMACO:
  • ESTADO: En reclutamiento
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN:
  • SUPERADO: 3
  • SPONSOR: Eli Lilly
  • ESTUDIO: J3L-MC-EZEF / ACCLAIM-Lp(a)
  • CONDICIÓN: Enfermedad cardiovascular aterosclerótica
  • FÁRMACO:
  • ESTADO: En reclutamiento
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 4
  • SUPERADO: 5
  • SPONSOR: Eli Lilly
  • ESTUDIO: ACHIEVE-4 / J2A-MC-GZGS
  • CONDICIÓN: Diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso con riesgo cardiovascular aumentado
  • FÁRMACO: LY3502970 administrado una vez al día en comparación con insulina glargina
  • ESTADO: Reclutamiento cerrado
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: Inclusión esperada
  • SUPERADO: 11
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: LUCERNE
  • CONDICIÓN: DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD NEOVASCULAR
  • FÁRMACO: FARICIMAB
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 5 PACIENTES
  • CUMPLIDO: 5 PACIENTES
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: AVONELLE
  • CONDICIÓN: DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD NEOVASCULAR
  • FÁRMACO: FARICIMAB (extensión LUCERNE)
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 4 PACIENTES
  • CUMPLIDO: ✅ 4 PACIENTES
  • SPONSOR: ALVOTECH
  • ESTUDIO: AV706-GL-C01
  • CONDICIÓN: DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR HÚMEDA
  • FÁRMACO: AVT06 en comparación con EU-EYLEA
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 3 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 5 PACIENTES
  • SPONSOR: OPTHEA
  • ESTUDIO: COAST
  • CONDICIÓN: DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD NEOVASCULAR
  • FÁRMACO: OPT-302
  • ESTADO: EN CURSO / RECLUTAMIENTO ABIERTO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 5 PACIENTES
  • CUMPLIDO: ✅ 4 PACIENTES
  • SPONSOR: IVERIC BIO
  • ESTUDIO: ISEE_2008
  • CONDICIÓN: ATROFIA GEOGRÁFICA
  • FÁRMACO: ZIMURA
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 3 PACIENTES
  • CUMPLIDO: ✅ 3 PACIENTES
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: SANDCAT
  • CONDICIÓN: EDEMA MACULAR UVEÍTICO
  • FÁRMACO: RO07200220
  • ESTADO: EN CURSO / RECLUTAMIENTO ABIERTO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 5 PACIENTES
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: ALLUVIUM
  • CONDICIÓN: EDEMA MACULAR DIABÉTICO
  • FÁRMACO: RO7200220
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 5 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 10 PACIENTES
  • SPONSOR: OCUDYNE, INC
  • ESTUDIO: OC-1901AR
  • CONDICIÓN: DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD
  • FÁRMACO: PROCEDIMIENTOS DE INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA
  • ESTADO: EN CURSO / RECLUTAMIENTO ABIERTO
  • SUPERADO: ✅ 4 PACIENTES
  • SPONSOR: Roche
  • ESTUDIO: SATRAGO / GP44467
  • CONDICIÓN: Enfermedad tiroidea ocular
  • FÁRMACO:
  • ESTADO: En reclutamiento
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN:
  • INCLUIDOS: 2
  • SPONSOR: Novo Nordisk
  • ESTUDIO: REIMAGINE 4
  • CONDICIÓN: Evaluación de la eficacia y seguridad de cagrilintida y semaglutida 2,4 mg
  • FÁRMACO:
  • ESTADO: En reclutamiento
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN:
  • SUPERADO: 15
  • SPONSOR: OTX
  • ESTUDIO: OTX-TKI-2023-AMD-301
  • CONDICIÓN: Degeneración macular neovascular relacionada con la edad
  • FÁRMACO:
  • ESTADO: En reclutamiento
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN:
  • INCLUIDOS:
  • SPONSOR: SANTEN
  • ESTUDIO: LUMINA
  • CONDICIÓN: UVEÍTIS INFECCIOSA ACTIVA DEL SEGMENTO POSTERIOR
  • FÁRMACO: 440 µg de DE-109
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 3 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 6 PACIENTES
  • SPONSOR: NOVARTIS
  • ESTUDIO: KESTREL
  • CONDICIÓN: EDEMA MACULAR DIABÉTICO
  • FÁRMACO: BROLUCIZUMAB versus AFLIBERCEPT
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 10 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 24 PACIENTES
  • SPONSOR: APELLIS
  • ESTUDIO: APL-303
  • CONDICIÓN: ATROFIA GEOGRÁFICA SECUNDARIA A DMAE
  • FÁRMACO: PEGCETACOPLAN
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 6 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 11 PACIENTES
  • SPONSOR: APELLIS
  • ESTUDIO: APL2-305-GALE
  • CONDICIÓN: ATROFIA GEOGRÁFICA SECUNDARIA A DMAE
  • FÁRMACO: PEGCETACOPLAN (Extensión APL-303)
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 6 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 9 PACIENTES
  • SPONSOR: ALVOTECH
  • ESTUDIO: AV706-GL-C01
  • CONDICIÓN: DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR HÚMEDA
  • FÁRMACO: AVT06 en comparación con EU-EYLEA
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 3 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 5 PACIENTES
  • SPONSOR: NOVARTIS
  • ESTUDIO: CONDOR
  • CONDICIÓN: BROLUCIZUMAB 6 mg en comparación con fotocoagulación con láser
  • FÁRMACO: BROLUCIZUMAB 6 mg
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 10 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 11 PACIENTES
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: BALATON
  • CONDICIÓN: EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OBSTRUCCIÓN DE VENA RETINIANA RAMA
  • FÁRMACO: FARICIMAB
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 4 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 8 PACIENTES
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: COMINO
  • CONDICIÓN: EDEMA MACULAR SECUNDARIO A OBSTRUCCIÓN DE VENA RETINIANA
  • FÁRMACO: FARICIMAB
  • ESTADO: COMPLETADO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 4 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 13 PACIENTES
  • SPONSOR: ROCHE
  • ESTUDIO: BARDENAS
  • CONDICIÓN: EDEMA MACULAR DIABÉTICO
  • FÁRMACO: RO7200220 en combinación con RANIBIZUMAB
  • ESTADO: EN CURSO
  • OBJETIVO DE INCLUSIÓN: 5 PACIENTES
  • SUPERADO: ✅ 6 PACIENTES

Contacto

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¡Nos pondremos en contacto con usted muy pronto!


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